Especificación | Contenido | Apariencia |
Troche | 3,6 mg/pieza | |
5,4 mg/pieza | ||
16 mg/pieza |
[Propiedades] Este producto es una tableta recubierta en forma de saco de color blanco a blanco con marcas AQ y medio chip en ambos lados y S, M o L correspondientes a diferentes especificaciones de tableta.
Olatinib es un inhibidor intracelular sintético de la tirosina quinasa no receptora (JAK) que actúa inhibiendo una variedad de prurito, citoquinas inflamatorias y citoquinas relacionadas con alérgenos que dependen de la actividad de las enzimas JAK1 y JAK3. El fármaco no tuvo efecto sobre las citocinas implicadas en la hematopoyesis (que dependen de JAK2). Los perros absorbieron la droga rápidamente y bien después de la administración oral. El estado dietético de los perros no tuvo un efecto significativo sobre la tasa o el grado de absorción. La vida media de eliminación de la administración intravenosa y oral es similar, la biodisponibilidad absoluta del fármaco es del 89 % y la tasa de unión a proteínas plasmáticas es baja (66,3 % a 69,7 %). Los fármacos se metabolizan en una variedad de metabolitos en perros, con un metabolito oxidativo principal detectable en plasma y orina. Se elimina principalmente metabólicamente, pero también se excreta parcialmente a través de los riñones y la bilis. Este medicamento no está clasificado como corticosteroide o antihistamínico. No se ha evaluado en combinación con glucocorticoides, ciclosporina u otros inmunosupresores sistémicos.