La Conferencia de inhalantes del Congreso Farmacéutico de China

En comparación con las formulaciones ordinarias, los inhalantes tienen sus particularidades en la forma de dosificación, el dispositivo y el modo de acción, altas barreras para la investigación y el desarrollo de la administración de fármacos por inhalación, lo que implica una integración multidisciplinaria, y la precisión de los resultados obtenidos puede verse reducida si el método de evaluación de la bioequivalencia de inhalantes se lleva a cabo de acuerdo con la forma de dosificación ordinaria, entonces la evaluación de la bioequivalencia de inhalantes es un desafío.

 

En los últimos años, con el envejecimiento de China y la aceleración de la urbanización, la incidencia de enfermedades respiratorias va en aumento. Con las ventajas de un efecto rápido y pocos efectos secundarios de la administración de fármacos por inhalación, el mercado crece con normalidad y rapidez. Sin embargo, las pautas relevantes para la evaluación de bioequivalencia de inhalantes no se han emitido formalmente en China, lo que trae ciertas limitaciones a la investigación relevante. La Conferencia sobre inhalantes presenta contenido maravilloso de evaluación de bioequivalencia in vivo e in vitro, dispositivos de administración de fármacos por inhalación, investigación y desarrollo, regulaciones y políticas, y análisis de datos.